在藥品的生產(chǎn)過程中，為了提高藥品質(zhì)量，我國為制藥用水的要求是相當(dāng)嚴(yán)苛的，在生產(chǎn)中對(duì)于用水要求甚至要達(dá)到無菌的標(biāo)準(zhǔn)。今天艾柯就帶大家了解一下實(shí)驗(yàn)室超純水設(shè)備的制藥行業(yè)與應(yīng)用。

在制藥過程中，很有可能會(huì)直接影響到藥品的質(zhì)量，生產(chǎn)藥品的企業(yè)需要確保制藥用水是否符合藥店要求。在2020版《中國藥典》中便收錄了“純化水”，“注射水”以及“滅菌注射用水”三類藥典水的指標(biāo)，對(duì)于制藥用水提出更高的要求。

在新的藥典中，對(duì)于制藥用的純化水標(biāo)準(zhǔn)要求雖然沒有明確用哪類制備方式，但卻明確要求純化水制備必須符合標(biāo)準(zhǔn)飲用水制取為經(jīng)過蒸餾、離子交換、反滲透等方式獲取的，并且新版的藥典對(duì)于純化水的性狀、PH、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳等指標(biāo)都有了嚴(yán)格規(guī)定。

在新版藥典實(shí)施以后，18.2Ω的高標(biāo)準(zhǔn)儀器用水要求的門檻；TOC、重金屬雜質(zhì)含量等指標(biāo)皆在考慮范圍內(nèi)。

　　艾柯實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)以城市自來水為源水，一機(jī)多用，能同時(shí)制備滿足各類實(shí)驗(yàn)室用水需求的RO純水和UP超純水。設(shè)備操作簡(jiǎn)單、運(yùn)行成本低、水質(zhì)達(dá)到國內(nèi)外多項(xiàng)用水標(biāo)準(zhǔn)，并且符合生化分析實(shí)驗(yàn)、血液分析實(shí)驗(yàn)、HPLC、TOC等多種實(shí)驗(yàn)用水需求。